Підпишіться на вебінар “Біоцидні продукти на “переломному етапі” – АВТОРИЗАЦІЯ BP“
Дедлайн: 21 червня 2022 року
Усі біоцидні продукти, доступні на ринку, мають бути дозволені.
В даний час ми в основному розрізняємо 2 способи розміщення біоцидних продуктів на ринку:
(a) реєстрація згідно з перехідними положеннями;
б) авторизація – авторизація (у випадку продуктів, діючі речовини яких вже схвалені).
Схвалення активних речовин прогресує, що ставить все більше і більше продуктів у позицію або дозволу, або припинення розміщення на ринку. ЄС прагне схвалити всі діючі речовини до кінця 2024 року.
Дозволи є більш вимогливими, ніж перехідна реєстрація – вони потребують більше часу, підготовки та фінансових ресурсів.
Процедури авторизації мають бути відомі та вже застосовані.
Національний дозвіл
Компанії, які планують продавати свою продукцію в одній країні-члені ЄС, повинні подати заявку на отримання дозволу на продукцію в цій країні. Тому вони повинні подати заявку на національний дозвіл через реєстр R4BP.
Компетентний орган держави-члена оцінює заявку та видає рішення про дозвіл протягом 365 днів.
Порівняльна оцінка
Якщо активну речовину визначено як кандидата на заміну, держава-член повинна провести порівняльну оцінку, щоб переконатися, що інші дозволені біоцидні продукти, нехімічні методи контролю або профілактики доступні зі значно нижчим загальним ризиком для здоров’я людей і тварин і середовище.
Якщо схвалений продукт вже є достатньо ефективним, не має інших істотних економічних або практичних недоліків і не впливає на виникнення резистентності в цільовому організмі, цей новий продукт буде обмежено або заборонений.
Вебінар має на меті представити процеси затвердження активних речовин, типи заявок та вимоги до інформації для заявок на дозвіл біоцидних продуктів.
Чекаємо на вашу участь!
Навчальний портал REACH: https://reachtraining.eu/skolenia-cs
Підпишіться на вебінар “Біоцидні продукти на “переломному етапі” – АВТОРИЗАЦІЯ BP“