Європейська Комісія додала дві нові речовини до Додатка XVII до REACH. Починаючи з 23.12.2026, суб’єкти господарювання, які хочуть використовувати ці речовини, повинні відповідати умовам, зазначеним у Додатку.
У червні Європейська Комісія опублікувала ДЕЛЕГОВАНИЙ РЕГЛАМЕНТ КОМІСІЇ (ЄС) 2025/1090 від 2 червня 2025 року, який змінює Додаток XVII до Регламенту (ЄС) № 1907/2006 (REACH) щодо N,N-диметилацетаміду (DMAC) та 1-етилпіролідин-2-ону (NEP).
Цей регламент додає пункти 80 і 81 до Додатка XVII – списку обмежень щодо виробництва, введення в обіг і використання певних небезпечних речовин, сумішей і виробів. Це означає, що всі, хто бажає використовувати ці речовини в ЄС, повинні дотримуватись встановлених обмежень.
Їхнє виробництво та використання (як речовини або складової суміші у концентрації > 0,3 %) буде заборонено після 23.12.2026, якщо виробники та подальші користувачі не вживуть відповідних заходів управління ризиками, щоб забезпечити рівень впливу на працівників нижче таких значень DNEL (похідні рівні безпечного впливу):
- DMAC: 13мг/м³ (довготривалий інгаляційний вплив) та 1,8 мг/кг/день (довготривалий шкірний вплив)
- NEP: 4мг/м³ (довготривалий інгаляційний вплив) та 2,4 мг/кг/день (довготривалий шкірний вплив)
Сторінка Ekotox про обмеження REACH: https://ekotox.com.ua/обмеження/
Конференція REACH 2025: https://ekotoxtraining.com/events/reach-conference-2025/
