• +38 066 7330343
  • ekotox(at)ekotox.com.ua // 03110, м. Київ, Солом'янський р-н., вул. Кочура Григорія буд. 19 корпус 6

Ви виготовляєте чи імпортуєте свічки? Знайте свої обов’язки

Виробники та імпортери свічок (у тому числі ароматизованих восків), що працюють на ринку Європейського Союзу, зобов’язані дотримуватися конкретних юридичних зобов’язань, спрямованих на захист здоров’я користувачів та навколишнього середовища. Ці правила не тільки забезпечують безпеку споживачів, але й сприяють відповідальному виробництву та прозорості всього ланцюжка поставок. Дотримання цих правил допомагає зміцнити довіру до бренду та мінімізувати ризики, пов’язані з торгівлею хімічною продукцією на вимогливому ринку ЄС.

Відповідно до Регламенту 1907/2006 (REACH) та Регламенту 1272/2008 (CLP), свічки вважаються хімічними сумішами. У зв’язку з цим вони повинні відповідати конкретним вимогам щодо класифікації та маркування. Якщо свічка класифікується як небезпечна, її постачальник має додаткові зобов’язання перед її розміщенням на ринку, а сам продукт повинен бути відповідним чином маркований та упакований. Відповідальність за класифікацію речовини або суміші лежить в першу чергу на імпортері або виробнику, в той час як відповідальність за забезпечення відповідності маркування Правилам CLP лежить на кожному постачальнику в ланцюжку поставок.

Класифікація свічки залежить від інгредієнтів, які в ній містяться, і їх концентрації. Інформацію про класифікацію кожного інгредієнта необхідно отримувати у постачальників сировини (в разі самостійного виготовлення свічок) або у постачальника готового продукту (в разі дистрибуції або імпорту). Відповідна інформація повинна бути надана в частині 3 Паспорта безпеки (SDS), наданого постачальником.

Свічки складаються в основному з воску, який, як правило, не класифікується. Однак вони часто містять ароматичні та фарбувальні добавки, які можна віднести до розряду небезпечних. До них зазвичай відносять шкірні сенсибілізатори, такі як лімонен або коричний альдегід. У деяких випадках можуть бути присутніми інгредієнти, які становлять інші ризики для здоров’я, такі як подразнення шкіри, а в рідкісних випадках – більш серйозну небезпеку. У певних ситуаціях може знадобитися і екологічна класифікація.

 

 

Паспорт безпеки

ПБ необхідний для свічок, класифікованих як небезпечні. Паспорт безпеки містить детальну інформацію про небезпеку та безпечне використання продукту та повинен бути підготовлений відповідно до Регламенту Комісії (ЄС) 2020/878 офіційною мовою (мовами) країни, де суміш розміщується на ринку. Якщо свічки продаються безпосередньо споживачам, СДС не потрібна; однак етикетка свічки повинна містити всю інформацію, що вимагається CLP.

Якщо ви не постачаєте продукцію безпосередньо кінцевим споживачам, наприклад: якщо ви надаєте свічки для перепродажу, ви повинні доставити SDS дистриб’ютору або торговому посереднику. Паспорт безпеки також потрібен, якщо виріб призначений для професійного використання, наприклад, у ресторанах.

У деяких випадках, на вимогу одержувача, SDS також повинен бути наданий для свічки без класифікації. Це стосується випадку, якщо суміш містить:

  • не менше 1 мас.% речовини, небезпечної для здоров’я людини або навколишнього природного середовища;
  • не менше 0,1 мас.% речовини, класифікованої як канцерогенна (категорія 2), токсична для репродукції (категорії 1A, 1B або 2), шкірна сенсибілізуюча (категорія 1), респіраторний сенсибілізатор (категорія 1), що впливає на лактацію, шкідлива для немовлят, що годує груддю, персистуюча, біоакумулятивна та токсична (PBT) або дуже стійка та дуже біоакумулятивна (vPvB);
  • або речовина з лімітом впливу в громаді (PEL).

 

 

 

Етикетка безпеки

Небезпечна суміш повинна бути упакована та маркована відповідно до норм CLP. Етикетку CLP не можна наносити безпосередньо на віск свічки, оскільки вона вважається сумішшю, а не упаковкою. Крім того, відкрита скляна тара, алюмінієва основа для чайних свічок або ажурна паперова коробка не вважаються придатною упаковкою для небезпечних сумішей відповідно до CLP. Свічка в такій упаковці повинна поставлятися в додатковій упаковці, яка відповідає вимогам Регламенту CLP. Етикетка повинна бути постійно прикріплена до поверхні упаковки, в якій безпосередньо знаходиться свічка, і розміщена збоку, щоб текст можна було легко прочитати по горизонталі.

Етикетка безпеки, що відповідає вимогам CLP, повинна містити кілька важливих елементів:

  • найменування, адреса та номер телефону постачальника (постачальників);
  • номінальна кількість продукту;
  • піктограми;
  • сигнальні слова;
  • заяви про небезпеку та застереження;
  • ідентифікатори продукту (для сумішей це включає торговельну назву або позначення суміші та ідентичність усіх речовин у суміші, які сприяють класифікації суміші за гострою токсичністю, шкірною корозією або важким пошкодженням очей, мутагенністю зародкових клітин, канцерогенністю, репродуктивною токсичністю, респіраторною або шкірною сенсибілізацією, специфічною токсичністю для органів-мішеней (STOT) або небезпекою аспірації);
  • додаткова інформація (або заява з ЄС).

Регламент CLP також визначає, серед іншого, мінімальний розмір етикетки та піктограм, розташування елементів етикетки та правила використання відкидних етикеток. У майбутній версії CLP, яка ще не була офіційно випущена, також буде налаштований мінімальний розмір шрифту.

 

 

 

Повідомлення про проведення інвентаризації C&L

Якщо ви імпортуєте свічку, парфумерну суміш або будь-яку іншу суміш чи речовину для виробництва свічок, вам може знадобитися подати повідомлення до Інвентаризації та маркування. Про небезпечні речовини, незалежно від того, ввозяться вони у вигляді чистих речовин або в сумішах, необхідно повідомляти до цього реєстру, незалежно від тоннажності.

 

 

 

Сповіщення токсикологічного центру (PCN) та унікальний ідентифікатор формули (UFI)

Якщо свічка класифікується як небезпечна для здоров’я людини або через її фізичні властивості, про неї необхідно повідомити в токсикологічні центри (необхідно подати PCN) в країнах, де вона буде розміщена на ринку. Ключовою частиною подання PCN є код UFI, який також повинен бути вказаний на етикетці продукту. UFI (Unique Formula Identifier) – це унікальний 16-значний буквено-цифровий код, який присвоюється певній лікарській формі, що дозволяє токсикологічна центрам швидко отримувати інформацію про склад препарату, що має вирішальне значення в надзвичайних ситуаціях.

 

 

 

Реєстрація в REACH

Будь-яка речовина, вироблена або імпортована в кількості, що перевищує 1 тонну на рік, підлягає реєстрації в рамках REACH. Це стосується як чистих речовин, так і речовин в сумішах. Що стосується імпорту, слід ретельно контролювати кількість ввезених речовин (особливо парафіну у випадку зі свічками), а реєстрацію REACH необхідно завершувати при перевищенні 1 тонни на рік. Закуповуючи сировину від постачальників з ЄС, відповідні постачальники повинні забезпечити дотримання REACH.

 

 

 

Сповіщення в базі даних SCIP

Свічки вважаються поєднанням суміші і предмета. Якщо стаття містить речовини, що викликають дуже сильне занепокоєння (SVHC) у концентраціях вище 0,1 %, про це необхідно повідомити в базу даних SCIP. Наприклад, борна кислота в гніті свічки може зажадати такого попередження. База даних SCIP була створена відповідно до Рамкової директиви ЄС про відходи для визначення продуктів із потенційним впливом на навколишнє середовище та здоров’я. Він включає категорію товарів, що містить «свічки та подібні вироби».

 

Норми безпеки для свічок

Крім відповідності REACH і CLP, свічки повинні відповідати певним стандартам якості, серед яких:

  • EN 15426 (Специфікація поведінки при осадженні сажі),
  • EN 15493 (Специфікація пожежної безпеки) та
  • EN 15494 (етикетки безпеки продукту).

Дотримання цих стандартів має важливе значення для безпеки продукції та відповідності ринку. Також можуть застосовуватися спеціальні вимоги до маркування, окремо від маркування CLP.

 

 

 

Відповідність вимогам EUDR

Свічки також можуть підпадати під дію Регламенту (ЄС) 2023/1115 про вирубку лісів (EUDR), про який ми раніше говорили на нашому сайті (сайт Ekotox на EUDR). Якщо при виробництві свічок використовуються такі матеріали, як пальмова олія, пальмітинова кислота, стеаринова кислота або гліцерин, європейські виробники, швидше за все, будуть підпадати під це регулювання. В основні обов’язки входить:

  • збір та перевірка даних про походження сировини, виробленої після 2020 року, та забезпечення того, щоб використана сировина не сприяла вирубці лісів;
  • забезпечення прозорості в ланцюгах поставок;
  • документальне підтвердження відповідності вимогам EUDR.

Компанії повинні впроваджувати процеси належної перевірки, щоб довести, що їхня продукція не пов’язана з вирубкою лісів.

 

 

 

Виклики та підтримка у виконанні вимог законодавства

Законодавчі вимоги до виробництва та імпорту свічок можуть здатися складними, але їх дотримання має важливе значення для захисту здоров’я користувачів та навколишнього середовища. Не соромтеся звертатися до нас за професійною допомогою.